Svibanj je bio mjesec niza aktivnosti u Društvu multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije
Među najvažnije značajne datume spada Svjetski dan multiple skleroze, koji za ciljeve ima primarno podizanje svijesti o ovoj bolesti kao globalnom problemu, o važnosti pružanja odgovarajuće pomoći oboljelima i podrške njihovim obiteljima te naglasiti potrebu za većom suradnjom u istraživanju ove bolesti na međunarodnoj razini.
16 projekata za pomoć najosjetljivijima
Društvo multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije i dalje ima najveći broj članova u odnosu na ukupan broj stanovnika u komparaciji s ostalim županijama i Gradom Zagrebom. Krapinsko-zagorska županija i dalje je na vrhu po udjelu osoba s invaliditetom u ukupnom stanovništvu.
– Posve je jasno da je potreba jako puno, pa se kroz projekte i programe nastoji maksimalno osigurati usluge i sadržaje prema potrebama korisnika – naglašavaju iz Društva.
Posljednji dan u svibnju članovi Društva održali su i redovitu godišnju skupštinu na kojoj su predstavljene i usvojene manje izmjene Statuta, prihvaćen financijski izvještaj i plan za naredno razdoblje, operativni program te izvještaj o radu.
– Društvo ima čak 34 zaposlene osobe te da je u izvještajnom razdoblju provelo ili još uvijek provodi 16 projekata financiranih iz ESF-a, resornih ministarstava te regionalne i lokalne samouprave. Zahvaljujući tim projektima i programima kontinuirano se osigurava podrška najosjetljivijim skupinama našeg društva, oboljelima od MS-a, odnosno osobama s invaliditetom i učenicima s poteškoćama kroz pružanje osobne asistencije ili podrške u nastavi, rehabilitacije, psihosocijalne podrške te niza raznovrsnih radionica i predavanja – ističu.
Aplikacija MS Zona
Jedan od iznimno značajnih višegodišnjih programa je program RES koji u potpunosti financira Ministarstvo rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike. Njime se omogućava psihosocijalna podrška, rehabilitacije u sjedištu i na terenu, predavanja stručnjaka, različite radionice, a među inovacije nedvojbeno spada besplatna aplikacija za mobitele.
– Aplikacija se zove MS Zona koja je besplatna za sve korisnike. Mogu je koristiti osobe koje se prvotno registriraju, neovisno jesu li su članovi našeg Društva ili ne, osobe oboljele od multiple skleroze ili ne. Ono što aplikacija nudi jest vijesti o svim aktivnostima na programu i događaje koje imamo na tjednoj bazi – kažu u Društvu MS.
Sve osobe moći će se prijaviti na događaje putem mobilne aplikacije i dobiti će posjetnik da su se prijavili. Aplikacija kroz Forum nudi razmjenu iskustava između članova i članica, između volontera te ostalih zainteresiranih, ali i postavljanje pitanja vezanih uz liječenje svim stručnjacima s kojima Društvo surađuje. Putem foruma moći će u svakom trenutku dobiti informacije vezane uz učlanjenje u društvo i ostale korisne informacije vezano uz ostvarivanje prava.
Mobilna aplikacija sadrži i poveznice na službene web stranice Društva, društvene mreže, kao i na YouTube kanal Društva.
